номер 8, страница 70 - гдз по химии 10 класс учебник Колевич, Матулис

8.*Как в лаборатории можно получить бутан?

В лаборатории бутан ($C_4H_{10}$) можно синтезировать несколькими классическими способами органической химии:

1.Реакция Вюрца (удлинение углеродной цепи)
Это основной лабораторный способ получения симметричных алканов. При взаимодействии галогенэтана (хлорэтана, бромэтана или иодэтана) с металлическим натрием образуется бутан и соответствующая соль натрия: $$2\text{C}_2\text{H}_5\text{Br} + 2\text{Na} \xrightarrow{\text{эфир}} \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3 + 2\text{NaBr}$$

2.Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
Сплавление безводной натриевой соли валериановой (пентановой) кислоты с твердой щелочью (гидроксидом натрия или натронной известью). В результате отщепляется карбоксильная группа в виде карбоната натрия: $$\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{COONa} + \text{NaOH} \xrightarrow{t} \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3 + \text{Na}_2\text{CO}_3$$

3.Электролиз растворов солей карбоновых кислот (метод Кольбе)
При электролизе концентрированного водного раствора пропионата натрия (или калия) на аноде происходит окисление пропионат-ионов с последующей димеризацией этильных радикалов: $$2\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COONa} + 2\text{H}_2\text{O} \xrightarrow{\text{электролиз}} \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3\uparrow + 2\text{CO}_2\uparrow + \text{H}_2\uparrow + 2\text{NaOH}$$

4.Каталитическое гидрирование непредельных углеводородов
Присоединение водорода к бутену (бутену-1 или бутену-2) либо к бутину в присутствии металлических катализаторов ($Ni$, $Pt$ или $Pd$) при нагревании: $$\text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}-\text{CH}_3 + \text{H}_2 \xrightarrow{Ni, \, t} \text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3$$